מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג Chrome ו- Firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייה
סגירה

עמותת לימפאדמה בישראל

העמותה הוקמה כגוף ללא כוונת רווח לצורך קידום והעמקת ידע בנושא לימפאדמה.

בראש העמותה עומדת הגב' איילת אלבלה מקיבוץ מעגן מיכאל.

הסיבות להקמת העמותה

  • בשל דרגות הפגיעה השונות, ללימפאדמה יש השלכות רבות המשתנות מחולה אחד למשנהו.

  • חוסר ידע על המחלה וחוסר מודעות של חלק מהצוות הרפואי בבתי החולים ובקופות החולים למחלה מביאים לכך שהחולה הפוטנציאלי אינו מיודע לגבי המחלה וסכנותיה ושאלות רבות של החולים נותרות ללא מענה.

  • אי הידיעה של הצוותים הרפואיים מביאה לכך שהמוסדות אינם נותנים מענה ופתרון למכלול הבעיות ואין מודעות מספקת לצרכי החולים.

מטרות העמותה

  • קידום והעמקת הידע בנושא הלימפאדמה בקרב אנשי מקצוע ומטופלים.

  • העמדת מידע זמין למטופלים ולאנשי מקצוע לגבי כל סוגי הטיפולים.

  • הפצת חומר מקצועי. הקמת קבוצות תמיכה למטופלים ברחבי הארץ. ארגון הרצאות, ימי עיון וכנס שנתי לחברי העמותה.

  • תמיכה במחקרים העוסקים בתחום יצירת גוף בעל השפעה וכוח לקידום הנושא מול מקבלי החלטות בתחומי הבריאות הרפואה והסיעוד (קופ"ח, בי"ח, ביטוח לאומי).

  • קיום קשרים עם עמותות קרובות בארץ ודומות בחו"ל לקידום מטרות משותפות.

  • עידוד להכשרת פיזיותרפיסטים להתמחות בטיפול בלימפאדמה כדי להגביר את הנגישות של הטיפול לחולים בכל רחבי הארץ.

  • עידוד אנשי המקצוע לפעול בתחום מחקר הלימפאדמה, בכל הקשור במיפוי אוכלוסיית המטופלים בארץ, בדיקת הטיפולים המוצעים ובניית תכניות חדשות לטיפול עצמי.

  • עידוד להקמת קבוצות התעמלות לאנשים הסובלים מליפאדמה, הקניית כלים לטיפול עצמי.

טלפון: 052-5258745
דוא"ל: ial_lymph@walla.com
שירותים המקושרים לעמותה:
  • סיוע לחולים
  • סיוע בקבלת מידע לגביי זכויות
  • מידע לגבי זכויות בביטוח לאומי
  • מידע לגבי זכויות מול משרדי ממשלה
  • סיוע משפטי בנושא פוליסות ביטוח בריאות פרטיות
  • סיוע בקבלת מידע רפואי על המחלה וטיפולים קיימים
  • ימי עיון וכנסים
  • שירות בשפה העברית
  • טיפול בכל הגילאים
  • טיפול בכל המגדרים
  • תשלום דמי חבר
  • טיפול בלימפאדמה