עמותת מיוחדים

עמותה להורים לילדים עם שיתוק מוחין ולקויות מוטוריות

עמותת מיוחדים הוקמה ע"י קבוצה של הורים לילדים עם שיתוק מוחין שהחליטו לקחת את גורל ילדם, להתאגד ולטפל בסיוע להורים לילדים עם שיתוק מוחין. זאת מתוך כוונה לשנות, לשפר את מצבו ומעמדו של ההורה, הנלחם על זכויות ילדו מול הבירוקרטיה הקיימת במדינת ישראל, ובכך להפכו לכוח מוביל ומשפיע מתוך ידיעה כי מידע וידע זה כוח.

השם של העמותה "מיוחדים" נגזר מהמילה "מיוחד" מתוך המחשבה שרק הורה לילד מיוחד יכול לגדל ילד "מיוחד".

קהל היעד העמותה פונה אליו

• הורים לילדים עם נכות מולדת -שיתוק מוחין - קל, בינוני, קשה.
• הורים לילדים עם נכות מוטורית קשה –ניוון שרירים, שיתוק מוחין ועוד
• הורים לילדים עם נכות נרכשת – ילדים שעברו פגיעה מוטורית לאחר תאונת דרכים או תאונת טביעה בבריכה או בים.
• רופאים סטודנטים לרפואה ומטפלים פרא רפואיים וקהל שרוצה להרחיב את היידע על לקויות מוטוריות.

פעילות העמותה כיום

• כנסים ומפגשים שהעמותה ערכה.
• הרצאות בזום - של טובי המומחים בתחום האורתופדיה והנוירולוגיה.
• הרצאות בפני סטודנטים לרפואה ורופאים מומחים
• לעמותה קשרים עם כל בתי החולים בישראל ומסייעת להורים בקשרים אל מול רופאים מומחים.
• קידום ושינוי חקיקה בכנסת לטובת הילדים עם השיתוק מוחין ולקויות מוטוריות – דוגמאות למאבקים שהעמותה ניהלה ומהלת כיום:

• מאבק הסדים הטיפוליים לילדים שאינם הולכים או עומדים – הצלחנו להכניס את הסדים לסל הבריאות 
• וכן מאבק הפטור מתור לנכות נראית – המאבק עדין לא הסתיים
• העמותה פועלת בשיתוף פעולה עם עמותות נוספות העוסקות בנכויות מוטוריות.
• העמותה מבקשת להעלות את המודעות לשיתוק מוחין בישראל כאשר 1 ל- 1000 לידות נולד ילד עם שיתוק מוחין  העלאת המודעות לנושא תתחיל בכנסת ישראל ביום השיתוק המוחי הבינלאומי ועד להקמת שדולה בכנסת.

לפייסבוק של עמותת מיוחדים - לחצו כאן